대표자 | 이정규 | 계열명 | |
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설립일 | 2015/09/17 | 상장일 | 2019/12/20 |
결산월 | 12월 결산 | 액면가 | 500원 |
보통주 | 23,641천주 | 우선주 | 3,565천주 |
유동주식 | 18,364천주 | 유동비율 | 77.68% |
대표번호 | 031-8092-3280 | IR담당 | 031-8092-3280 |
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종가/전일대비 | 4,355/+835원(+19.17%) |
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52주 최고/최저 | 9,600/2,530원 |
수익률(1M/3M/6M/1Y) | +17.86/ +25.87/ -0.68/ -50.51% |
시가총액(보통+우선+상장예정) | 1,030억원 |
시가총액(보통주) | 1,030억원 |
거래량 | 2,685,612주 |
거래대금 | 114억원 |
외국인 보유비중 | 0.95% |
베타(1년) | 0.94602 |
주주명 | 보통주(주) | 지분율(%) |
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이정규(외 6인) | 3,651,586 | 15.45 |
최해선(외 2인) | 1,287,779 | 5.45 |
브릿지바이오테라퓨틱스우리사주 | 330,650 | 1.40 |
동사는 기초 의약물질 및 생물학적 제제 제조업 및 의학 및 약학 연구개발업을 주력 사업으로 영위하고 있음. 특발성 폐섬유증과 표적치료제의 타깃인 암 질환을 집중 질환으로 설정하고, 환자들과 시장의 요구에 충족되는 혁신 신약 후보물질들을 연구 개발하고 있음. 중장기적인 목표는 개발한 신약을 직접 판매하는 상업화 단계 기업으로 성장하는것이나, 중단기적으로 신약후보 물질을 임상 개발 단계에서 기술이전하여 매출 현금흐름을 창출하고 있음.
2023년 9월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 89.7% 감소, 영업손실은 14.3% 감소, 당기순손실은 16.6% 감소. 차세대 비소세포성 폐암 치료제 후보물질인 BBT-207은 2023년 8월 한국 식품의약품안전처(MFDS)로부터 임상시험 계획을 승인받아 임상 시험이 진행 중임. 신규한 기전으로 효력과 안전성을 확인한 BBT-209와 BBT-301의 개발 및 상업화 권리를 2022년 초에 확보함.
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